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瑞歐科技參加2014食品新原料及保健食品申報交流會議
為提高我國新食品原料的的開發應用能力及保健食品的技術創新能力,交流最近技術和成果,研討新食品原料和保健食品申報注冊相關問題...,中國食品工業協會營養指導工作為會員主辦了此次2014新食品原料與保健食品申報注冊及開發應用培訓交流會。
2014年01月31日
瑞歐參加2014食品新原料及保健食品申報交流會議
為提高我國新食品原料的的開發應用能力及保健食品的技術創新能力,交流最近技術和成果,研討新食品原料和保健食品申報注冊相關問題...,中國食品工業協會營養指導工作為會員主辦了此次2014新食品原料與保健食品申報注冊及開發應用培訓交流會。
2014年01月31日
  7月第3周 | REACH下新增4個高關注物質;韓國更新兒童用品有害物質名單
,根據《中華人民共和國食品安全法》、《保健食品注冊與備案管理辦法》、《嬰幼兒配方乳粉產品配方注冊管理辦法》、《特殊醫學用途配方食品注冊管理辦法...國家市場監督管理總局對益生菌保健食品檢測的征求意見作出了詳細反饋 2019年3月20日至4月20日,國家質檢總局就益生菌保健食品的應用與評價公開征求意見
2019年07月22日
 解讀中澳“食物鏈”—— 第二屆ChemLinked食品法規峰會圓滿成功 
瑞歐食品法規技術工程師余元釗先生分享了《嬰幼兒配方乳粉產品配方注冊管理辦法(征求意見稿)》以及修訂嬰幼兒配方乳粉GB標準(...瑞歐食品法規咨詢師張帆先生對《保健食品標注警示用語指南》、《保健食品原料目錄與保健功能目錄管理辦法》等諸多保健食品法規重大變動進行解讀
2019年11月26日
  瑞歐參加中國毒理學會食品毒理學專業委員會第六次學術會議
該會議就食品毒理學和食品安全風險評估新技術、食品和保健食品毒理學檢驗程序和方法、食品毒理學科發展等主題進行研討,并特邀了有關專家做專題報告
2014年11月19日
瑞歐參加食品毒理學安全性評價方法與應用培訓班
這次培訓的主要內容為: 食品安全風險評估與風險交流現狀與展望 食品安全風險評估 保健食品注冊檢驗管理 食品安全管理法規進展
2014年07月07日
 聚焦食品安全 - 百事、安利、百味來、貝因美等齊聚瑞歐食品峰會
(現場配有同聲傳譯) 議題內容: 08:00-08:30am 注冊簽到 08:30-08:40am 開幕致辭 魏文峰 瑞歐科技有限公司總經理...這次會議邀請了包括質檢、衛生、食藥監、國家食品安全風險評估中心、中檢集團、中食藥檢驗所等專家就進口食品、食品新原料、食品包裝材料、保健食品
2014年10月10日
 【年度盤點】2018年度食品合規大事記 
其中保健食品注冊/備案、嬰幼兒配方乳粉注冊、特殊醫學配方產品的注冊部門變為市場監督管理總局(SAMR);乳品、肉類、水產品等境外生產企業注冊...、保健食品注冊及備案、特殊醫學用途配方食品注冊、新食品添加劑申報 進口食品標簽合規服務 定制化咨詢及合規解決方案 食品事業部由食品法規專家
2019年01月10日
 轉基因食品、進口食品的安全如何保障 關注瑞歐食品峰會 - 最后5天,等你來
50pm 中國食品接觸材料法規 張泓 國家食品安全風險評估中心 2:50-3:15pm 茶歇 3:15-3:55pm 中國保健食品法規...(現場配有同聲傳譯) 議題內容: 08:00-08:30am 注冊簽到 08:30-08:40am 開幕致辭 魏文峰 瑞歐科技有限公司總經理
2014年10月07日
 瑞歐科技中國食品和食品接觸材料法規高峰論壇 
(現場配有同聲傳譯) 議題內容: 08:00-08:30am 注冊簽到 08:30-08:40am 開幕致辭 魏文峰 瑞歐科技總經理...50pm 中國食品接觸材料法規 張泓 國家食品安全風險評估中心 2:50-3:15pm 茶歇 3:15-3:55pm 中國保健食品法規
2014年09月30日
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使用新原料保健食品注冊和首次進口的保健食品(不包含補充維生素、礦物質等營養物質的保健食品注冊審批服務指南發布
本指南適用于使用保健食品原料目錄以外原料的保健食品注冊和首次進口的保健食品(不包括補充維生素、礦物質等營養物質的保健食品)...2018年12月25日,國家食品藥品監督管理總局發布了使用新原料保健食品注冊和首次進口的保健食品(不包含補充維生素、礦物質等營養物質的保健食品
2017年12月26日
保健食品注冊與備案管理辦法(2020年修訂版) 
附件: 保健食品注冊與備案管理辦法 新聞來源: 國家市場監督管理總局...其中對《保健食品注冊與備案管理辦法》(2016年2月26日國家食品藥品監督管理總局令第22號公布)作出如下修改: (一)將第五條
2020年11月06日
總局發布首批保健食品注冊目錄信息
2018年2月14日,國家食品藥品監管總局批準3家企業共3個保健食品注冊
2018年02月26日
總局關于保健食品延續注冊申請有關事項的公告
2018年2月14日,國家食品藥品監督管理總局發布了關于保健食品延續注冊申請有關事項的公告,具體內容如下:
2018年03月02日
國家市場監督管理總局更新保健食品注冊和備案查詢數據
截止2019年2月28日,國家市場監督管理總局的公開數據數據顯示,國產保健食品注冊16690個,已備案1398個,進口保健食品注冊...需要注冊查詢的企業,可點擊下方鏈接查詢。
2019年03月01日
關于征求優化保健食品注冊檢驗和受理工作流程有關規定意見的函 
擬對優化保健食品注冊檢驗和受理工作流程規定如下:...各省、自治區、直轄市食品藥品監督管理局,有關單位:   為規范保健食品注冊管理,進一步優化工作流程,提高工作效率,經研究,
2014年12月19日
保健食品代理機構面臨洗牌
昨日上午,國家食藥監總局食品安全監管司舉辦的“保健食品注冊管理培訓班”在廈開班。...這意味著,相當一部分保健食品注冊管理將由“審批制”改為“備案制”。一旦取消審批制,對企業將帶來怎樣的影響?
2014年10月24日
市場監管總局關于發布《保健食品命名指南(2019年版)》的公告 
2019年11月12日,?市場監管總局發布了《保健食品命名指南(2019年版)》,是根據《中華人民共和國食品安全法》及《保健食品注冊與備案管理辦法
2019年11月22日
《食品安全法》大修 保健品不能再任性賣 
? ? 以往很多不良商家在推銷保健食品時,總是將保健品與藥品混為一談,夸大保健品的醫療效果。...新修訂的《中華人民共和國食品安全法》近日獲得人大表決通過,并將于2015年10月1日正式施行,其中明確保健食品必須在說明書中聲明
2015年05月12日
上海市食品藥品監督管理局關于首屆中國國際進口博覽會進口保健食品和進口嬰幼兒配方乳粉產品配方臨時許可有關事項的公告  
2018年9月13日,上海市食品藥品監督管理局受國家市場監督管理總局委托,在首屆中國國際進口博覽會期間,對展區內銷售的進口保健食品和進口嬰幼兒配方乳粉產品配方行使注冊審批權...,辦理臨時許可批件(臨時注冊證書或臨時備案憑證),現將有關事項公告如下:
2018年09月18日
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10月第4周 | 合規新鮮事兒:K-REACH預注冊物質達到16743種 
《中國保健食品評價與技術評價指南》修訂最新進展 在第三屆中國保健食品大會上就《中國保健食品評價與技術評價指南》的最新修訂嘉賓分享到...K-REACH預注冊物質達到16743種 韓國對每年制造或進口超過1噸的現有化學物質的預注冊于2019年6月30日結束。
2019年10月29日
3月第1周 | 合規新鮮事兒:上海要加強新化學物質監管;歐亞REACH有新進展
國內批準了保健食品備案的兩種新劑型 2021年2月20日,中國國家市場監督管理總局發布了保健食品備案產品可用輔料及其使用規定...更新后的保健食品備案輔料清單包括197項,其中46項不能用于凝膠糖果,25項不能用作粉劑輔料。
2021年03月01日
12月第1周 | 合規新鮮事兒:111批進口食品被海關拒收 
ECHA鼓勵相關注冊人應該開始行動起來,聯系成員國評估機構,相應的下游用戶也應審查現有信息并與注冊人共享。...海關總署更新進口乳品境外生產企業注冊名單 2019年12月3日,海關總署更新了獲得中國境外生產企業注冊的嬰幼兒配方奶粉和乳制品企業名單
2019年12月10日
10月第2周 | 合規新鮮事兒:進口博覽會即將開幕,保健食品和奶粉可在展內獲臨時許可 
對第二屆中國國際進口博覽會期間按規定在展區內銷售的進口保健食品和進口嬰幼兒配方乳粉產品配方行使注冊審批權,辦理臨時許可批件...K-REACH現有化學物質聯合注冊協議體CICO已正式開放 10月7日,K-REACH現有化學物質聯合注冊協議體CICO
2019年10月14日
 12月第1周 | 合規新鮮事兒:歐盟委員會專家解讀生物殺滅劑法規框架解讀與展望 
觀看峰會回放 食 品 中國發布保健食品注冊變更管理新方法 2020年11月26日,中國國家市場監督管理總局發布了有關保健食品注冊變更申請管理的通知...為深入推進保健食品審評審批制度改革,妥善解決新舊法規和證書銜接問題,優化審評審批程序,提高審評審批質量和效率,保健食品注冊人按照現行規定減少保健功能
2020年12月07日
9月第2周 | 合規新鮮事兒:限塑禁令時間表出爐;6個新農藥品種在我國首次登記;臺灣地區限制含汞產品 
消費者使用測試、實驗室試驗等研究結果,結合文獻資料進行評價;該指南還闡明了評價豁免情況,認可的評價方法和機構,評價機構和注冊人...,并配套修訂《保健食品備案可用輔料及其使用規定(2020年版)(征求意見稿)》和《保健食品備案產品劑型及主要生產工藝(2020
2020年09月09日
 合規新鮮事兒 · 第45期:我國將于2025年更新涂料VOC標準
美國環保署(EPA)發布了用于評估種子處理農藥職業安全的新模型和最新工人暴露數據,適用于新種子處理農藥、新增種子處理用途的已注冊農藥以及目前正在評估中的現有種子處理農藥...三、已發布的《保健食品原料目錄》對應的功效按《功能目錄》調整。
2022年01月26日
 8月第3周 | 合規新鮮事兒:國內更新對學生用品的安全標準;日本就新化學物質試驗方式征求意見
Nootkatone獲得EPA的登記 美國疾病控制和預防中心(CDC)發現并開發的一種新活性成分,已被美國環境保護署(EPA)注冊用于殺蟲劑和驅蟲劑...,依法推進保健食品備案管理工作,中國市場監督總局組織研究起草了輔酶Q10等5種保健食品原料目錄、技術要求(征求意見稿)及起草說明
2020年08月20日
9月第1周 | 合規新鮮事兒:第二輪危化安全管理專項行動開啟;氯蟲苯甲酰胺或將迎來登記熱潮 
在中國,褪黑激素可以用作保健食品的成分,其純度超過99.5%,建議的每日劑量范圍為1mg-3mg。...褪黑激素的法規因國家而異:在美國,褪黑激素被允許作為保健食品的食品成分,并且該產品無需銷售許可;在加拿大,允許將其用于天然保健產品中
2020年09月01日
 9月第3周 | 合規新鮮事兒:新化學物質登記跟蹤將成重點工作;雙十一前天貓將全面檢查進口產品;國家鼓勵企業開發新農藥 
在8月28日發布的《化妝品注冊與備案資料規范》和《化妝品新原料注冊與備案資料規范》兩份文件的征求意見稿中介紹了中國化妝品行業對動物實驗的兩項政策變化...我國于 2008 年批準透明質酸鈉為新資源食品,使用范圍為保健食品原料。
2020年09月15日
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